Resumen

El núcleo celular, rodeado en interfase por una doble envoltura derivada del retículo endoplasmático y dotada de numerosos complejos del poro, encierra filamentos de cromatina, que gozan de la propiedad de poder hacer duplicados de sí mismos.
Los filamentos y sus réplicas (cromátidas hermanas) se reparten en dos núcleos hijos durante la mitosis, con la ayuda de un entramado de microtúbulos. La mitosis puede seguirse de una citocinesis, que distribuye los núcleos en dos células hijas.
Los caracteres hereditarios están determinados por fragmentos de cromosomas llamados genes.
Al hallarse los cromosomas por duplicado (homólogos), un individuo portará dos copias de cada gen, una procedente de su padre y otra de su madre.
Los genes se transmiten a la descendencia a través de los gametos, formados (directa o indirectamente) mediante la meiosis. Este proceso tiene un triple efecto:
- Reduce el número de cromosomas a la mitad, formando células haploides.
- Recombina los genes por sobrecruzamiento de cromosomas homólogos, de modo que ningún hijo herede un cromosoma íntegro de uno de sus abuelos.
- Distribuye aleatoriamente los cromosomas maternos y paternos, contribuyendo a incrementar la variabilidad genética de la que depende la selección natural.
La expresión de un carácter hereditario depende generalmente de muchos genes y de factores ambientales. Los polimorfismos simples, en cambio, solo varían si lo hacen los alelos de un único gen, que se hereda conforme a las leyes de Mendel:
- La F1 del cruce entre dos organismos homocigotos es uniforme.
- Los dos alelos de un gen se segregan durante la formación de los gametos.
- La segregación de diferentes parejas de alelos es independiente.
- Existen numerosas excepciones a las leyes de Mendel, incluso para rasgos simples. Son ejemplos la existencia de ligamiento, la epistasia o la relación con el sexo.

Obra publicada con Licencia Creative Commons Reconocimiento No comercial Compartir igual 4.0

« Anterior | Siguiente »