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Retroalimentación

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La única explicación concebible es que la replicación del ADN de ese planeta es dispersiva: en este modelo todo el ADN de cada generación tiene la misma densidad, ya que está formado por fragmentos nuevos y viejos intercalados al azar; como cada vez hay menos ADN pesado para repartir, la densidad se irá aproximando generación tras generación a la del ADN ligero.

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Dada la complementariedad de bases, en la otra cadena tendremos las siguientes proporciones: A = 33 %; G = 18 %; C = 24 % y T = 25 %. Tomadas en conjunto, ambas hebras tendrán la composición calculada de la forma siguiente: A = (25 + 33)/2 = 29 %; G = (24 + 18)/2 = 21 %; C = (18 + 24)/2 = 21 %, y T = (33 + 25)/2 = 29 % (adviértase que A = T y G = C). El ADN replicado tendrá esta misma composición.

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Al no funcionar la ligasa del ADN los fragmentos de Okazaki no se unen, y quedan como piezas de masa molecular baja. En cambio, la hebra adelantada tendrá elevada masa molecular.

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Probablemente obedezca a la dificultad de replicar el ADN compactado de la cromatina.

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Teniendo en cuenta que el ADN es circular y se replica mediante dos horquillas que actúan simultáneamente, se sintetizarán unos
2 000 nucleótidos por segundo. La replicación de todo el cromosoma llevará 4 000 000 / 2 000 = 2 000 segundos = 33,3 minutos. El hecho de que una célula de Escherichia coli se divida en solo 20 minutos seguramente signifique que antes de que se acabe de replicar un cromosoma ya han comenzado a hacerlo sus dos cromosomas “hijos”.

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Si el origen se situara en el centro del cromosoma podría haber dos horquillas simultáneas, sintetizándose ADN a un ritmo de 100 nucleótidos por segundo. En replicar todo el cromosoma se tardaría entonces 150 000 000 / 100 = 1 500 000 segundos = 17,36 días. Esta cifra disparatada explica por qué en los eucariotas son necesarios múltiples orígenes de replicación.

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En las plantas no hay una separación neta entre la línea somática y la germinal. En una angiosperma, por ejemplo, las células reproductivas de una flor particular derivan del mismo meristemo del que proceden las restantes células de esa flor y las del tallo sobre el que se asienta, que es a su vez diferente del meristemo del que proceden otras flores de la planta. En los microorganismos unicelulares, la distinción carece por completo de sentido.

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Como puede apreciarse en la ilustración de la estructura de las bases nitrogenadas, vista en la Unidad 4, al sustituir el grupo amino de la citosina por un grupo cetona se obtiene uracilo:

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Al ser diploide el esporofito, 2n = 12, luego n = 6. Por tanto, el monosómico tendrá 11 cromosomas, el trisómico 13, el nulisómico 10, el triploide (3n) 18 y el tetraploide (4n) 24.

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La muerte celular se produce principalmente durante la replicación viral y puede ser causada por diversos factores. En esta etapa, el virus induce a la maquinaria celular a fabricar principalmente productos virales y los productos celulares necesarios para la supervivencia de la célula no están presentes, o lo están pero en cantidades demasiado bajas como para mantener su viabilidad. Además, la acumulación excesiva de productos virales (ARN, ADN, proteínas) puede ser tóxica para las células. Por último, en la fase de liberación de algunos virus se estimula la apoptosis (muerte celular programada) de la célula huésped.

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Los virus animales han evolucionado de manera que se adaptan a las posibilidades que les brinda la célula para llevar a cabo la transcripción. La célula eucariota sintetiza sus ARNm en el núcleo, a partir de un molde de ADN y utilizando la enzima ARN polimerasa II. Por lo tanto, solo aquellos virus con ADN que lleguen al núcleo de la célula pueden utilizar las enzimas celulares para transcribir sus mensajes. Si el virus debe sintetizar sus ARNm en otras condiciones (por ejemplo, a partir de un molde de ARN o a partir de ADN en el citoplasma), debe necesariamente traer todas las enzimas correspondientes (ARN polimerasa ARN dependiente o ARN polimerasa ADN dependiente, respectivamente) como proteínas constitutivas del virión o bien tener codificada en el genoma la información para sintetizarlas en la célula infectada.

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Porque esta enzima permite que se promueva una transcripción en sentido inverso al del resto de los seres vivos. En los retrovirus es el ARN el que sirve de molde para sintetizar ADN.

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Al igual que las bacterias, también existen mecanismos que originan recombinación en virus. Cuando dos virus diferentes infectan a la misma bacteria, sus ADN pueden intercambiar segmentos y, como consecuencia, pueden aparecer partículas virales recombinantes con nuevas combinaciones genéticas.

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Podría deberse a un proceso parasexual. La bacteria, que en un principio no era resistente, puede recibir el gen de otra bacteria resistente, por transferencia, por transducción o por conjugación.

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No, la transferencia es horizontal, es decir, entre organismos de la misma generación. La reproducción es una transferencia vertical, es decir, entre dos generaciones distintas.

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Los polilinker presentan varias dianas únicas para diferentes enzimas de restricción para que en cada experimento se pueda elegir la que más convenga.

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Si el ADN recombinante está integrado en forma estable en células huésped, se garantiza que toda la descendencia de estas células heredarán una copia de los genes recombinantes.

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Los liposomas presentan la ventaja de que pueden atravesar fácilmente la membrana plasmática dada su liposolubilidad (véase su estructura en la Unidad 3).

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La unión del complejo ADN-ligando al receptor provocará la internalización del mismo en vesículas endocíticas que son transportadas a los lisosomas donde el complejo es degradado. Para que el gen pueda expresarse tiene que escapar del lisosoma sin ser degradado por lo que la eficiencia de la transferencia por de este sistema es baja.

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Terapia génica ex vivo.

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Al plásmido Ti se le desactivan los genes responsables de la aparición de tumores. La inserción de genes resistentes a un determinado antibiótico permite la selección de las células recombinantes:

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 Los tres originan variabilidad genética: la mutación produce nuevos alelos, la recombinación ocasiona nuevas combinaciones alélicas y la segregación cromosómica combina los cromosomas de origen materno y paterno.

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Porque la replicación del ADN requiere la intervención de cierta serie de proteínas, especialmente enzimas, sin cuyo concurso las reacciones químicas serían tan lentas que imposibilitarían la vida. Para la síntesis de proteínas se necesita la información que contiene el ADN.