Para practicar...

Retroalimentación

Sí: el hecho de que cada base púrica se aparee con una pirimidínica explica que la cantidad de ambas bases sea la misma (Pur = Pyr); como cada adenina se une a una timina, la cantidad de A será igual a la de T y, análogamente, la cantidad de G será igual a la de C.

Retroalimentación

Si A = 29,3 %, entonces T = 29,3 %. Como A + T = 58,6 %, la diferencia 100 – 58,6 = 41,4 % corresponderá a G + C; como ambas deben ir en la misma proporción, G = C = 20,7 %.

Retroalimentación

Que está formado por una sola hebra, ya que en todo ADN de doble hélice Pur/Pyr = 1.

Retroalimentación

La del erizo de mar, ya que es la que tiene la menor proporción de pares G·C que, recordémoslo, se estabilizan mediante tres enlaces de hidrógeno; por tanto, a mayor número de enlaces G·C, más enlaces de hidrógeno habrá que romper para desnaturalizar el ADN.

Retroalimentación

Las dos hebras de un ADN circular no se pueden separar por acción del calor, aunque se rompan todos los enlaces de hidrógeno;
para separarlas sería necesario que una de las hebras estuviese cortada, de manera que se pudiese “desenrollar” de la hebra intacta.

Retroalimentación

En la mayoría de los organismos pluricelulares, todo el ADN mitocondrial de un individuo lo hereda de su madre. Esto puede deberse a varias razones: a la simple diferencia de número (un óvulo contiene de 100 000 a 1 000 000 moléculas de ADN mitocondrial, mientras que un espermatozoide contiene solo entre 100 y 1 000), a la degradación del ADN mitocondrial del espermatozoide en el óvulo fecundado y, en unas pocas especies, a la imposibilidad de que el ADN mitocondrial del espermatozoide entre en el óvulo.

En consecuencia, los hijos estarán afectados si es Carmen la que padece NOHL, pero no si la sufre Luís.

Retroalimentación

Combinaciones de los 4 nucleósidos tomados de 2 en 2 (importando el orden): GG, GC, GA, GT, CG, CC, CA, CT, AG, AC, AA, AT, TG, TC, TA, TT. En total, 42 = 16 combinaciones.

Combinaciones de los 4 nucleósidos tomados de 2 en 2 (sin importar el orden): de la lista anterior se tachan las equivalentes y quedan 10 (GG, GC, GA, GT, CC, CA, CT, AA, AT, TT).

Combinaciones de los 4 nucleósidos tomados de 3 en 3 (importando el orden): GGG, GGC, GGA, GGT, GCG, GCC, GCA, GCT, GAG, GAC, GAA, GAT, GTG, GTC, GTA, GTT, CGG, CGC, CGA, CGT, CCG, CCC, CCA, CCT, CAG, CAC, CAA, CAT, CTG, CTC, CTA, CTT, AGG, AGC, AGA, AGT, ACG, ACC, ACA, ACT, AAG, AAC, AAA, AAT, ATG, ATC, ATA, ATT, TGG, TGC, TGA, TGT, TCG, TCC, TCA, TCT, TAG, TAC, TAA, TAT, TTG, TTC, TTA y TTT; en total, 43 = 64.

Combinaciones de los 4 nucleósidos tomados de 3 en 3 (sin importar el orden): se tachan los que son equivalentes de la lista anterior y quedan en total 20 combinaciones (GGG, GGC, GGA, GGT, GCC, GCA, GCT, GAA, GAT, GTT, CCC, CCA, CCT, CAA, CAT, CTT, AAA, AAT, ATT Y TTT).

Retroalimentación

No. Dado que se necesitan combinaciones de tres nucleósidos (tripletes) para determinar los 21 aminoácidos, y que hay 64 posibles tripletes, es perfectamente posible que cada triplete se traduzca por un solo aminoácido. Pero en un flujo
inverso cada aminoácido podría “traducirse” por varios tripletes; es decir, una proteína podría “leerse” de muchas maneras distintas. Puesto que las proteínas no pueden traducirse a ADN (que es lo que se hereda), las modificaciones en el organismo (por tanto, en sus proteínas) no pueden pasar a su descendencia.

Retroalimentación

Secuencia complementaria: 5’…dA-dT-dG-dG-dT-dG-dC-dA-dC-dC-dT-dG-dA-dC-dT…3’.

Secuencia del ARNm: 5’…A-U-G-G-U-G-C-A-C-C-U-G-A-C-U…3’.

Retroalimentación

Los extremos 3’ y 5’ se señalan en la figura. El esquema muestra que hay zonas del ADN que se hibridan con el ARNm y otras que no (los siete bucles señalados con letras), que se corresponderán con intrones, transcritos pero posteriormente eliminados del ARNm.

Retroalimentación

Supongamos que el codón AAA cifra el aminoácido Lys. Como la secuencia de aminoácidos Lys-Lys es perfectamente posible, también lo será la secuencia de nucleótidos AAAAAA. Pero entonces sería factible un cambio del marco de lectura, ya que la secuencia que va desde el segundo al cuarto nucleótido, o desde el tercero al quinto, incorporaría al aminoácido Lys.

Retroalimentación

Si GGU tiene sentido y se corresponde, por ejemplo, con el aminoácido Gly, sería posible la secuencia GGUGGU, correspondiente al dipéptido Gly-Gly. Si GUG y UGG tuvieran sentido se podría producir un cambio de marco de lectura. Por tanto, solo un codón podría tener sentido.

Retroalimentación

Los únicos codones posibles son CAC y ACA. Uno de ellos corresponderá a Thr y el otro a His, pero como no sabemos si la lectura ha comenzado por CAC o por ACA —en principio, cualquier marco de lectura es posible—, no podemos concretar más las asignaciones.

Retroalimentación

Hay tres codones posibles: AAC, ACA y CAA. Uno de ellos codificará Asn, otro Thr y el tercero Gln. Puesto que el codón ACA es común a este experimento y al de la actividad 13, debe codificar Thr (el aminoácido que aparecía en ambos experimentos). En consecuencia, CAC codificará His. AAC codificará, bien Asn, bien Gln, y CAA lo contrario.

Retroalimentación

Los ribosomas de las células procariotas y las de las células eucariotas presentan una estructura y composición química diferentes; por tanto, aunque se añada un inhibidor de los ribosomas procariotas, los ribosomas eucariotas no se verán afectados ni tampoco, en principio, la síntesis proteínica. Sin embargo, las mitocondrias de las células eucariotas poseen ribosomas típicamente bacterianos, por lo que si el inhibidor pudiera introducirse en las mitocondrias, la síntesis de proteínas que tiene lugar en los citados orgánulos sí se vería afectada.

Retroalimentación

a. Met – His – Arg – Arg – Pro – Ile – Val.

b. His – Val – Ser.

Retroalimentación

A partir del ARN formado por transcripción (solución de la actividad 9), y traduciéndolo en la dirección 5’ → 3’, se obtiene el polipéptido:

H₂N — Met — Val — His — Leu — Thr — COOH.

Retroalimentación

Con codones de 4 nucleótidos se podrán codificar hasta 3⁴ = 81 aminoácidos, que son justamente los que hay en las proteínas tatooinianas. En tales circunstancias no habría degeneración del código genético ni codones de terminación, por lo que la última etapa de la traducción sería distinta a la terrestre. Quizá algún nucleótido se modifica químicamente después de la transcripción y actúa como señal de terminación, o puede que haya un codón sin sentido que codifica un aminoácido en ciertas condiciones, como ocurre con la selenocisteína.

Retroalimentación

Pueden darse dos posibilidades:

— Si las tres bases perteneciesen a un mismo codón, la proteína resultante tendría un aminoácido menos, sin que el resto de la secuencia variase.

— Si las tres bases perteneciesen a dos codones consecutivos, desaparecerían de la proteína los dos aminoácidos cifrados por ambos codones y, a cambio aparecería un nuevo aminoácido (el codificado por las tres bases no eliminadas de dichos codones). Por ejemplo, la secuencia A-U-G-C-A-U-A-G-A-G-G-U-C-C-U-A-U-U-G-U-A se traduce por el polipéptido Met – His – Arg – Gly – Pro – Ile – Val; si se eliminan los tres nucleósidos resaltados, el polipéptido resultante sería Met – His – Ser – Pro – Ile – Val.

Normalmente, tampoco en este caso se vería afectado el resto de la secuencia. Ahora bien, si el nuevo codón que aparece a cambio de los otros dos codones antiguos resultase ser un codón de terminación, de la cadena polipeptídica resultante desaparecerían todos los aminoácidos siguientes, por lo que podría quedar muy recortada.

Retroalimentación

Porque la secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN es la que va a determinar la secuencia de aminoácidos en las proteínas y, en consecuencia, el fenotipo del organismo.

Retroalimentación

Deben hidrolizarse cuatro enlaces fosfato de alta energía (dos ATP y dos GTP):

— Los dos primeros enlaces se hidrolizan durante la unión del aminoácido a su ARNt: la energía requerida para esta etapa procede de la hidrólisis de un ATP en AMP y PPi; tras la hidrólisis del PPi formado en dos Pi y la reacción de AMP con otro ATP para dar dos ADP, todo ocurre como si se hubieran hidrolizado dos moléculas de ATP en ADP y Pi.

— Un tercer enlace fosfato de alta energía (un GTP) se hidroliza cuando el aminoacil-ARNt se une al sitio A del ribosoma.

— El cuarto enlace (otro GTP) se hidroliza durante la translocación, es decir, cuando el ribosoma se desplaza al siguiente codón.

Retroalimentación

Las tetraciclinas inhiben la unión del aminoacil ARNt a la sede A del ribosoma; la estreptomicina y la eritromicina inhiben la translocación y la rifamicina inhibe la transcripción (síntesis de ARNm).

Retroalimentación

Al no producirse el represor, los genes lac nunca estarán inhibidos y siempre se expresarán, haya o no lactosa en el medio. Únicamente la presencia de glucosa reducirá en buena medida su expresión, ya que entonces habrá poco AMPc y la CAP no se unirá al ADN.

Retroalimentación

Si el operador no se une al represor siempre se expresarán los genes. Si el promotor no “funciona”, la polimerasa del ARN no podrá comenzar la transcripción y nunca se expresarán.

Retroalimentación

a. La copia normal produce represor, que se difunde por la célula y se une a ambos operadores lac, por lo que, en ausencia de lactosa, no se expresará ninguna de los dos copias.

b. Al haber un operador no funcional sus genes estructurales siempre se expresarán, aunque los de la copia normal no lo hagan en ausencia de lactosa.